ΠΑΓΚΥΠΡΙΟΣ ΔΙΚΗΓΟΡΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ
CyLaw
|
Αναφορικά μ'εμάς
|
Επικοινωνία
Κατάλογος Ενοποιημένης Νομοθεσίας
Ο περί Γενετικά Τροποποιημένων Οργανισμών (Ελευθέρωση στο Περιβάλλον) Νόμος του 2003 (160(I)/2003)
Περιεχόμενα
Πλήρες Κείμενο
Εκτύπωση
Ιστορικό Τροποποιήσεων
160(I)/2003
108(I)/2020
ΚΑΤΑΤΑΞΗ ΑΡΘΡΩΝ
---
Προοίμιο
-
ΜΕΡΟΣ Ι
ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ
1.
Συνοπτικός τίτλος
2.
Ερμηνεία
3.
Σκοπός του παρόντος Νόμου και πεδίο εφαρμογής
4.
Εξαιρέσεις
5.
Γεvικές υπoχρεώσεις
6.
Αξιολόγηση του περιβαλλοντικού κινδύνου
7.
Εξάλειψη γονιδίων αντοχής στα αντιβιοτικά των γενετικά τροποποιημένων οργανισμών
8.
Απαγόρευση ελευθέρωσης χωρίς άδεια
9.
Επιστημονική Επιτροπή
10.
Λειτουργία της Eπιτροπής
11.
Γραμματέας της Επιτροπής
12.
Αρμοδιότητες της Επιτροπής
13.
Εξουσίες και υποχρεώσεις της Επιτροπής
14.
Διαδικασία εξέτασης της αίτησης από την Επιτροπή
-
ΜΕΡΟΣ ΙI
ΣΚΟΠΙΜΗ ΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗ ΓΕΝΕΤΙΚΑ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝ ΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ ΓΙΑ ΣΚΟΠΟΥΣ ΔΙΑΦOΡΕΤΙΚOΥΣ ΑΠΟ ΤΗ ΔΙΑΘΕΣΗ ΣΤΗΝ ΑΓOΡΑ
15.
Προϋποθέσεις για μη εφαρμογή του παρόντος Μέρους σε φαρμακευτικές ουσίες και παρασκευάσματα
16.
Υποβολή και περιεχόμενο αίτησης
17.
Έγκριση ή απόρριψη της αίτησης
18.
Αvτιμετώπιση τρoπoπoιήσεωv και vέωv πληρoφoριώv
19.
Γνωστοποίηση αποτελεσμάτων ελευθέρωσης
20.
Τέλη
-
ΜΕΡΟΣ ΙΙΙ
ΔΙΑΘΕΣΗ ΣΤΗΝ ΑΓΟΡΑ ΓΕΝΕΤΙΚΑ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝ ΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ ΩΣ ΠΡOΪΟΝΤΩΝ Η ΕΝΤΟΣ ΠΡOΪΟΝΤΩΝ
21.
Προϋποθέσεις για μη εφαρμογή του παρόντος Μέρους
22.
Απαγόρευση διάθεσης στην αγορά εκτός σύμφωνα με το παρόν Μέρος
23.
Άδεια
24.
Ελεύθερη κυκλοφορία
25.
Υποβολή και περιεχόμενο αίτησης
26.
Έγκριση ή απόρριψη της αίτησης
27.
΄Οροι άδειας
28.
Αvαvέωση άδειας
29.
Νέα άδεια για προϊόντα διαφορετικής χρήσης
30.
Νέα στοιχεία μετά την υποβολή της αίτησης
31.
Παρακoλoύθηση και διαχείριση νέων πληροφοριών
32.
Προστατευτικά μέτρα σε σχέση με τη διάθεση, σήμαvση και συσκευασία
33.
Ρήτρα διασφάλισης
34.
Τέλη
-
ΜΕΡΟΣ ΙV
ΤΗΡΗΣΗ ΑΡΧΕΙΟΥ ΚΑΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗ ΤΟΥ ΚΟΙΝΟΥ
35.
Αρχείο
36.
Πληροφόρηση
-
ΜΕΡΟΣ V
EΦΑΡΜΟΓΗ ΣΧΕΤΙΚΗΣ ΝΟΜΟΘΕΣΙΑΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ
37.
Άδεια που χορηγήθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή
38.
Αίτηση εξαίρεσης
39.
Διαφoρoπoιημέvες διαδικασίες
40.
Ενημέρωση σε περίπτωση λήψης δράσης από τον υπουργό
41.
Ελευθέρωση γενετικά τροποποιημένων οργανισμών
42.
Διάθεση προϊόντων στην αγορά
43.
Ενημέρωση της Ευρωπαϊκής Ένωσης για νέα στοιχεία
44.
Αvαvέωση άδειας
45.
Έκθεση για έλεγχο χρήσης προϊόντων
46.
Κοινοποίηση στην Επιτροπή Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων απαγόρευσης χρήσης προϊόντος
-
ΜΕΡΟΣ VI
ΠΟΙΚΙΛΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ
47.
Διορισμός αρχιεπιθεωρητή και επιθεωρητών
48.
Εξουσίες επιθεωρητή
49.
Διευκολύνσεις κατά τον έλεγχο
50.
Τήρηση εμπιστευτικότητας
51.
Στοιχεία που αποτελούν απόρρητα
52.
Αδικήματα και ποινές
53.
Υπερασπίσεις
54.
Απαγορευτικό διάταγμα
55.
Κανονισμοί
56.
Τροποποίηση των Παραρτημάτων Ι και VII
57.
Έναρξη της ισχύος του παρόντος Νόμου
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΑ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΙΙ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΙΙΙΑ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΙΙΙΒ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΙV
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ V
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ VΙ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ VIΙ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ VΙΙΙ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΙΧ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Χ
Εκτύπωση
